calciparine 12500iu/0.5ml amp inj.sol
sanofi-synthelabo a.e. - heparin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 12500iu/0.5ml amp - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
calciparine 20000i.u/0.8ml amp inj.sol
sanofi-synthelabo a.e. - heparin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 20000i.u/0.8ml amp - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
calciparine 25000 i.u./1ml amp inj.sol
sanofi-synthelabo a.e. - heparin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 25000 i.u./1ml amp - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
croneparina 5000 iu/0,2ml pf.syr inj.sol
ucb a.e. - heparin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 5000 iu/0,2ml pf.syr - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
croneparina 12500 iu/amp inj.sol
ucb a.e. - heparin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 12500 iu/amp - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
refludan
celgene europe ltd. - λεπιρουδίνη - thromboembolism; thrombocytopenia - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Αντιπηκτική αγωγή σε ενήλικες ασθενείς με ηπαρίνη θρομβοκυτοπενία τύπου ΙΙ και Θρομβοεμβολική νόσος ανάθεση παρεντερική ΑΝΤΙΘΡΟΜΒΩΤΙΚΗ. Η διάγνωση πρέπει να επιβεβαιώνεται από την ηπαρίνη-προκληθείσα αιμοπεταλίων ενεργοποίησης δοκιμή ή ισοδύναμο δοκιμή.
ibandronic acid sandoz
sandoz gmbh - ιβανδρονικό οξύ - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων των οστών, Διφωσφονικά - Ιβανδρονικό οξύ sandoz ενδείκνυται για την πρόληψη των σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με μεταστάσεις του καρκίνου και των οστών του μαστού.
rivastigmine 1 a pharma
1 a pharma gmbh - rivastigmine - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.
zarzio
sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Ανοσοδιεγερτικά, - Μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και της επίπτωσης της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που έλαβαν αγωγή με καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία και τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα) και μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία ακολουθούμενη από την μυελού των οστών μεταμόσχευση θεωρείται ότι είναι σε αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φιλγραστίμης είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Κινητοποίηση προγονικών κυττάρων του περιφερικού αίματος (pbpc). Σε παιδιά και ενήλικες με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (anc) ≤0. 5 x 109/l και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, η μακροχρόνια χορήγηση της φιλγραστίμης ενδείκνυται για την αύξηση του αριθμού των ουδετεροφίλων και για τη μείωση της επίπτωσης και της διάρκειας της λοίμωξης που σχετίζονται με τα γεγονότα. Θεραπεία της επιμένουσας ουδετεροπενίας (anc) ≤ 1. 0 x 109/l) σε ασθενείς με προχωρημένη hiv λοίμωξη, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες θεραπευτικές επιλογές είναι ακατάλληλες.
ezetimibe sandoz 10mg tablets
sandoz gmbh (0000003704) biochemiestrasse 10, kundl, 6250 - ezetimibe - tablets - 10mg - ezetimibe (8000001893) 10mg - ezetimibe